Sengon: DCCD; diycyclohexylcarbodiimide
● xuyang / reng: solid bê reng
● Zexta Vapor: 1.044-1.15PA li 20-25 ℃
Point Melting: 34-35 ° C (lit.)
Index Refractive: N20 / D 1.48
Point Point: 277 ° C li 760 MMHG
Point Point: 113.1 ° C
● PSA:24.72000
● Density: 1.06 g / cm3
● Logp: 3.82570
Tempareserkirina Temp.:Store li Rt.
● Sensitive.:Moisture hestiyar
● Solubility.:Methylene chloride: 0,1 g / ml, zelal, bê reng
Solubility Avê.:reaction
● HAnlogp3: 4.7
Count Count Count Donor Hydrogen Bond Count: 0
● Hydrogen Bond Count Count Count: 2
Count Count Bond Count: 2
● girseya rastîn: 206.178298710
● Hejmara atomê Heavy: 15
● Sormlexity: 201
● Dot Label: Poison
Klasîkên kîmyewî:Berhevokên Nîtrojen -> Berhemên Nîtrojen ên din
Smiles canonical:C1CCC (CC1) n = c = nc2ccccc2
Terîf:Dicydohexyl carbodiimide di kîmya peptide de wekî cheagent coupling tête bikar anîn. Ew hem hişmendî û hem hişmendî ye, û bûye sedema têkiliya Dermatitis li Dermanîstan û kîmayîstan.
Bikaranîn:Di synthesiya peptîdan de. Ev hilberê bi piranî li Amikacin, Dehsên Glutathione, û her weha di hevkariya acid anhydride, aldehyde, ketone, isocyanate de tê bikar anîn; Gava ku ew wekî kiryarê kondensasyonê ya deh-ê tê bikar anîn, ew ji Diicyclohexylurea re bertek nîşan dide. Di vê hilberê de dikare di hevkariya peptide û acid nukleîk de were bikar anîn. Vê hêsan e ku meriv vê hilberê bikar bîne da ku bi kompleksa belaş karboxy û amino-koma li Peptide re reaksiyon bike. Ev hilberê bi berfirehî di hilberên bijîjkî, tenduristî, çêkirinê û biyolojîkî de, û zeviyên din ên synthetic têne bikar anîn. N, n'-diycyclohexylcarbodiimide carbodiimide ye ku di dema hevsengiya peptide de ji bo cotek amînoyan tê bikar anîn. N, n'-diycyclohexylcarbodiimide ji bo amadekirina Amides, Ketones, Nitriles û her weha di navbêna alkonê ya navîn de wekî karmendek dehîdar tête bikar anîn. Diicyclohexylcarbodiimide piştî demek reaksiyonek reaksiyonê di germahiya odeyê de wekî karmendek dehîdê tê bikar anîn. Hilber di solvent organîk de solubility pir piçûk e, ji ber vê yekê ew veqetandina hilberîna reaksiyonê ye.
DiCyclohexylcarbodiimide (DCC) di synthesiya organîk de bi gelemperî reagent tête bikar anîn. Ew zexmek spî ye ku di nav av û soluble de di solên organîk ên wekî Ethyl Acetate û Dichloromethane de dişoxilîne.
DCC di serî de wekî wekî sazûmanek hevgirtî tête bikar anîn û reaksiyonên din ên têkildarî avakirina amide. Ew kondensasyona acîdên karboxîlîk ên bi amines re vedibêje, rê li ber avakirina amides. Ew vê yekê bi aktîvkirina koma acîdê ya karboxîlîk pêk tîne û hêsantirkirina êrişa nucleophilîk ya amine li karbonên karbonîkî yên aktîf.
Digel hevsengiya Peptide, DCC jî di nav reaksiyonên organîk ên din de, wekî reaksiyonên esterification û amidasyonê jî tête bikar anîn. Ew dikare were karanîn da ku ji acîd û alkolên karboxîlîk were çêkirin, û veguheztina derivatives karboxîlî (wek mînak çolên acîdê, anhydrides acid, û efsaneyên aktîf) li Amides.
DCC ji bo pêşxistina avakirina amide bond û ji bo pêkanîna wê bi cûrbecûr komên fonksiyonel re tê zanîn. Lêbelê, di heman demê de tête hesibandin ku bi rengek hestiyar-hesas be û dikare bi hêsanî li ser ava vexwarinê an humîdariya bilind were veqetandin. Ji ber vê yekê, bi gelemperî di bin şert û mercên anhydrus de tête girtin û hilanîn.
Girîng e ku gava ku bi DCC-ê re dixebitin tedbîrên pêwîst bigirin, ji ber ku ew dikare ji çerm, çav û pergala respirasyonê aciz bibe. Pêdivî ye ku hewaya rastîn û amûrên parastinê yên kesane di dema destwerdana xwe de were bikar anîn.
DiCicyclohexylcarbodiimide (DCC) di synthesiya organîk de, nemaze di warê Kîmya Peptide de, serîlêdanên cihêreng dibîne. Li vir çend serlêdanên balkêş ên DCC hene:
Pecteteya Peptide:DCC bi gelemperî wekî amûrek hevgirtî tête bikar anîn da ku beşdarî amîno acîd bi hev re bibin û bi girêdana amîno bibin. Ew reaksiyona kondensasyonê di navbera koma karboxyl a yek amino acid û koma amînoyê ya din de, pêşengiyê dike.
Reaksiyonên Girtîgehê:DCC dikare were bikar anîn da ku bi alkolê ve bi alkolê ve ji nû ve girêdana acîdên karboxîlîk were bikar anîn. Di hebûna DCC de, acidê karboxîlîk tête çalak kirin, destûr dide ku êrîşa nucleophilîk ji alkolê ve were çêkirin. Ev reaksiyon di synthesiya werzîşê de ji bo serlêdanên cûda kêrhatî ye.
Reaksiyonên Amidation:DCC dikare amidasyona acîdên karboxîlîk, chlorides acid, anhydrides acid, û efsaneyên aktîf. Ew dihêle reaksiyonê di navbera derûdora acîdê ya karboxîlîk û amînek de ji bo avakirina amide. Vê serîlêdanê di synthesiya Amides de, ku di pergalên cûda yên biyolojîk û kîmyewî de girîng in bibînin.
Reaksiyonê UGI:DCC dikare di reaksiyonek UGI de were bikar anîn, reaksiyonek pirjimar a ku tevlî kondensasyona amine, isocyanide, karbonek karbonîkî, û acîdê ye. DCC di çalakkirina koma karboxyl acid de dibe alîkar, destûrê dide ku ew bi amine re bertek nîşan bide û girêdana amide ava bike.
Sêwirandina derman:DCC bi gelemperî di pîşesaziya dermanan de ji bo hevrêzkirina namzedên narkotîkê û pêkhateyên dermanên çalak (API) çalak e. Bikaranîna wê di synthesia peptide, piştî amidbûn û veguherînên girîng ên din de ew di nav lêgerîna kifşkirina derman û pêşkeftina pêşkeftî de ji nû ve çê dikin.
Hêjayî gotinê ye ku DCC di synthesiya organîk de gelek serîlêdanên din hene, di nav de avakirina Ureas, karbamat û hîdrêzan. Versatility û lihevhatina wê bi komên cuda yên fonksiyonel re amûrek hêja di nav amûrê kemilîkên synthetic de çêbikin.